Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Своим постановлением от 14 августа 2020 №47 Главный государственный санитарный врач Республики Казахстан внесла изменения и дополнения в постановление Главного государственного санитарного врача Республики Казахстан № 43 от 26 июня 2020 года (Внимание! Постановлением Главного государственного санитарного врача от 5 марта 2021 года №10 данное постановление утратило силу).

Две крупнейшие международные ассоциации, объединяющие огромное количество компаний, участвующие в цепочке поставок фармацевтических препаратов (Международная ассоциация грузовых авиаперевозок (TIACA) и Pharma.Aero), объединили усилия для разработки глобального руководства для отрасли грузовых авиаперевозок, чтобы обеспечить оптимальную транспортировку вакцины против COVID-19. Руководство будет постепенно разрабатываться в рамках четырех рабочих пакетов совместной рабочей группой для обеспечения обратной связи со всеми заинтересованными сторонами в цепочке поставок грузовых авиаперевозок и фармацевтических препаратов.

Эпидемиологическая ситуация по инфекционной заболеваемости остается стабильной, имеется стабильная позитивная динамика. Санитарными службами проводится точечный мониторинг по 97 инфекционным заболеваниям, по итогам полугода снижена заболеваемость по 61 инфекции, сообщает пресс-служба МЗ РК. 

13 августа 2020 года состоялось очередное заседание Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг Министерства здравоохранения РК. Об этом сообщила вице-министр здравоохранения РК Людмила Бюрабекова. В ходе заседания рассмотрены проекты 4 клинических протоколов диагностики и лечения, в том числе: 1) «Врожденные пороки сердца» по профилю «Кардиология»; 2) «Стеноз трикуспидального клапана» по профилю «Кардиология»; 3) «Бронхиальная астма у детей» по профилю «Аллергология (детская)»; 4) «Морбидное ожирение. Метаболический синдром» по профилю «Хирургия».

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила Фармакопею ЕАЭС, которая станет основой единого подхода к оценке качества лекарственных средств для пяти союзных стран, сообщается на сайте ЕЭК. Документ начнет действовать с 1 марта 2021 года. Производителям лекарственных препаратов, ранее зарегистрированных на общем рынке Союза, предоставлен 5-летний срок – до 1 января 2026 года – для приведения своих нормативных документов по качеству лекарственных средств в соответствие с Фармакопеей Союза. 
577 бет. Барлығы: 1173

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top