На сегодня в Едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза значится не так много регистрационных удостоверений, если рассматривать от общего количества обращающихся на едином рынке лекарств. Несмотря на озвученные и представленные регуляторными ведомствами процедуры и перечни документов на регистрацию лекарства или его перерегистрацию в соответствии с правилами ЕАЭС, у фармкомпаний остается ряд вопросов. Присоединяйтесь с интерактивному обсуждению вопросов одобрения референтного государства другими странами, организации работ по экспертизе по правилам ЕАЭС в странах союза а также для анализа лучших практик представления данных КИ и подготовки досье для успешной регистрации препаратов.
Когда: 14-го октября, 13:00-15:00 (московское время), 16:00-18:00 (время в Алматы).
СРЕДИ ВЫСТУПАЮЩИХ
- Дмитрий Рождественский, Евразийская экономическая комиссия, Начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации
- Баян Салыковна Молдахметова, Заместитель Генерального директора – Член Правления, РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ Республики Казахстан
- Галия Хамитовна Жансарина, Руководитель Департамента специализированной экспертизы лекарственных средств, РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ Республики Казахстан
*Дополнительные выступающие будут объявлены в ближайшее время
По вопросам участия в программе, пожалуйста, обращайтесь к Инне Кузьминой, Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. Тел. +44 770 2497834 (WhatsApp, Viber, Messenger, Telegram)
Для дополнительной информации обращайтесь к Елене Риччи Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
